超微量分光光度計 -測量原理 分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度發展的關鍵，對該物質進行定性和定量分析設計。常用的波長范圍和對應的儀器分別為：
1.200～400nm的紫外光區(qū)紫外分光光度計
2.400～760nm的可見光區(qū)可見光分光光度計
3.2.5～25μm（按波數(shù)計為100000px<-1>～10000px<-1>）的紅外光區(qū)。紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。
單色光輻射穿過被測物質溶液時調整推進，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比處理方法，其關系如下式：
A=-log(I/IO)=-lgT=kLc

物質對光的選擇性吸收波長全技術方案，以及相應的吸收系數(shù)是該物質的物理常數(shù)開展。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數(shù)后,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量廣泛關註。在可見光區(qū)促進進步，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身并沒有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析優勢領先。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多迎來新的篇章，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或對照品同時操作推動並實現。

超微量分光光度計 
1.  所需樣品體積小智慧與合力，僅需1～2μL
2.  不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上重要的角色，測量時樣品自動形成液柱開放要求，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可；
3.  具有1mm和0.2mm兩個光程(電機控制自動選擇)平臺建設，樣品無需稀釋服務機製，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍.
4.  氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩(wěn)定
5.  不需要預熱使用，可隨時檢測
6.  顯示吸光度值的同時大幅拓展，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）
7.  體積懈訄詮?。合喈斢谝槐咀值浯笮∨c時俱進，僅占16.5厘米實驗室空間。