PCR基因擴增儀的工作原理是基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)重要工具。PCR是一種在體外合成DNA的分子生物學(xué)技術(shù)有很大提升空間，通過循環(huán)變性-退火-延伸三個基本步驟運行好，將特定的DNA片段在短時間內(nèi)進行數(shù)百萬倍的擴增。

　　PCR反應(yīng)體系包括DNA模板的有效手段、引物統籌推進、dNTPs（dATP、dTTP關鍵技術、dCTP了解情況、dGTP）和熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。在PCR過程中取得了一定進展，首先需要高溫變性（95℃）完善好，使DNA雙鏈打開成單鏈大面積；然后是低溫退火（55℃），引物與單鏈DNA結(jié)合問題分析；最后是適溫延伸（72℃）培養，DNA聚合酶合成DNA。

　　PCR基因擴增儀就是通過精確控制溫度更加完善，實現(xiàn)DNA的快速形式、特異性和高敏感性擴增。儀器內(nèi)部通常采用加熱塊或加熱芯來保持溫度恒定支撐作用，并使用溫度傳感器進行精確的測溫日漸深入。在PCR反應(yīng)過程中，通過循環(huán)控制溫度同時，使DNA模板和引物在變性互動式宣講、退火和延伸階段都能得到最佳的溫度條件。

　　此外模式，PCR基因擴增儀還具有自動化和程序化的特點自動化，可以設(shè)置不同的反應(yīng)程序，實現(xiàn)多種PCR反應(yīng)的同時進行高品質。一些高級的PCR基因擴增儀還配備了多通道檢測功能不折不扣，可以實時監(jiān)測反應(yīng)進程并獲取定量結(jié)果，從而更好地進行數(shù)據(jù)分析資源優勢。

　　總之有效保障，PCR基因擴增儀是利用PCR技術(shù)對特定DNA進行快速、特異性和高敏感性擴增的儀器設(shè)備長效機製，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)實驗室中，幫助科研人員快速數字技術、準(zhǔn)確地檢測和分析特定的DNA片段奮戰不懈。