ABI 7500熒光定量PCR儀（Real-timeQuantitativePolymeraseChainReaction）和普通PCR（PolymeraseChainReaction）是兩種常用的分子生物學(xué)技術(shù)創新內容，用于檢測(cè)和定量DNA或RNA生產能力。盡管它們都基于PCR原理，但在操作方式科普活動、檢測(cè)方法和結(jié)果分析上存在一些顯著的區(qū)別解決方案。

　　

　　首先形式，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以提供實(shí)時(shí)的熒光信號(hào)檢測(cè)研究與應用。它使用一種特殊的熒光探針效高化，在PCR反應(yīng)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)產(chǎn)物的積累量初步建立。這種熒光信號(hào)與模板DNA的起始濃度成正比，因此可以定量測(cè)量目標(biāo)序列的豐度供給。相比之下的方法，普通PCR需要在反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行后續(xù)的凝膠電泳或其他檢測(cè)方法，無(wú)法提供實(shí)時(shí)的定量結(jié)果重要的意義。

　　

　　其次持續，ABI 7500熒光定量PCR儀具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性等多個領域。由于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)再獲，可以在指數(shù)增長(zhǎng)階段的早期檢測(cè)到產(chǎn)物的存在，從而提高了檢測(cè)的靈敏度應用擴展。另外體驗區，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以通過(guò)構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)定量測(cè)量樣品中目標(biāo)序列的拷貝數(shù)，而普通PCR只能通過(guò)比較帶有已知拷貝數(shù)的外部標(biāo)準(zhǔn)樣品來(lái)估算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)活動上。

　　

　　第三有望，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以進(jìn)行多重檢測(cè)。通過(guò)使用不同的熒光探針或熒光染料導向作用，可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)序列方案。這種多重檢測(cè)可以在同一反應(yīng)管中進(jìn)行，節(jié)省時(shí)間和樣品量十大行動。而普通PCR一般只能檢測(cè)單個(gè)目標(biāo)序列左右。

　　

　　此外，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀還具有更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域綜合措施。由于其高靈敏度和準(zhǔn)確性可靠保障，它被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)設計標準、基因突變鑒定等領(lǐng)域開展。普通PCR雖然在基礎(chǔ)研究和一些簡(jiǎn)單的檢測(cè)中仍然有用，但在需要定量測(cè)量和高通量分析的場(chǎng)景下發揮重要帶動作用，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀更為常用意向。

　　

　　綜上所述，ABI 7500熒光定量PCR儀和普通PCR在操作方式文化價值、檢測(cè)方法和結(jié)果分析上存在顯著的區(qū)別形式。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀具有實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、高靈敏度無障礙、多重檢測(cè)和廣泛應(yīng)用等優(yōu)勢(shì)連日來，逐漸成為分子生物學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具。