ABI 7500熒光定量PCR儀（Real-timeQuantitativePolymeraseChainReaction）和普通PCR（PolymeraseChainReaction）是兩種常用的分子生物學(xué)技術(shù)等特點，用于檢測(cè)和定量DNA或RNA充分。盡管它們都基于PCR原理方案，但在操作方式、檢測(cè)方法和結(jié)果分析上存在一些顯著的區(qū)別。

　　

　　首先用的舒心，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以提供實(shí)時(shí)的熒光信號(hào)檢測(cè)結構。它使用一種特殊的熒光探針，在PCR反應(yīng)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)產(chǎn)物的積累量模式。這種熒光信號(hào)與模板DNA的起始濃度成正比效果較好，因此可以定量測(cè)量目標(biāo)序列的豐度。相比之下貢獻，普通PCR需要在反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行后續(xù)的凝膠電泳或其他檢測(cè)方法廣泛應用，無(wú)法提供實(shí)時(shí)的定量結(jié)果。

　　

　　其次持續，ABI 7500熒光定量PCR儀具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性要求。由于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，可以在指數(shù)增長(zhǎng)階段的早期檢測(cè)到產(chǎn)物的存在通過活化，從而提高了檢測(cè)的靈敏度。另外等形式，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以通過(guò)構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)定量測(cè)量樣品中目標(biāo)序列的拷貝數(shù)防控，而普通PCR只能通過(guò)比較帶有已知拷貝數(shù)的外部標(biāo)準(zhǔn)樣品來(lái)估算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。

　　

　　第三的特點，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以進(jìn)行多重檢測(cè)高質量。通過(guò)使用不同的熒光探針或熒光染料，可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)序列適應性。這種多重檢測(cè)可以在同一反應(yīng)管中進(jìn)行迎難而上，節(jié)省時(shí)間和樣品量。而普通PCR一般只能檢測(cè)單個(gè)目標(biāo)序列激發創作。

　　

　　此外更高效，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀還具有更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。由于其高靈敏度和準(zhǔn)確性探索，它被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因突變鑒定等領(lǐng)域註入新的動力。普通PCR雖然在基礎(chǔ)研究和一些簡(jiǎn)單的檢測(cè)中仍然有用快速融入，但在需要定量測(cè)量和高通量分析的場(chǎng)景下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀更為常用工藝技術。

　　

　　綜上所述發揮作用，ABI 7500熒光定量PCR儀和普通PCR在操作方式、檢測(cè)方法和結(jié)果分析上存在顯著的區(qū)別系統。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀具有實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)十分落實、高靈敏度、多重檢測(cè)和廣泛應(yīng)用等優(yōu)勢(shì)，逐漸成為分子生物學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具合作。