ABI 7500熒光定量PCR儀（Real-timeQuantitativePolymeraseChainReaction）和普通PCR（PolymeraseChainReaction）是兩種常用的分子生物學(xué)技術(shù)服務，用于檢測和定量DNA或RNA實現。盡管它們都基于PCR原理，但在操作方式舉行、檢測方法和結(jié)果分析上存在一些顯著的區(qū)別。

　　

　　首先，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以提供實(shí)時(shí)的熒光信號檢測習慣。它使用一種特殊的熒光探針記得牢，在PCR反應(yīng)過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測產(chǎn)物的積累量。這種熒光信號與模板DNA的起始濃度成正比大型，因此可以定量測量目標(biāo)序列的豐度的可能性。相比之下，普通PCR需要在反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行后續(xù)的凝膠電泳或其他檢測方法動手能力，無法提供實(shí)時(shí)的定量結(jié)果。

　　

　　其次傳遞，ABI 7500熒光定量PCR儀具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性充分。由于實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號，可以在指數(shù)增長階段的早期檢測到產(chǎn)物的存在的發生，從而提高了檢測的靈敏度融合。另外進一步完善，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以通過構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量測量樣品中目標(biāo)序列的拷貝數(shù)，而普通PCR只能通過比較帶有已知拷貝數(shù)的外部標(biāo)準(zhǔn)樣品來估算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)提升。

　　

　　第三影響，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以進(jìn)行多重檢測。通過使用不同的熒光探針或熒光染料競爭力，可以同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)序列製高點項目。這種多重檢測可以在同一反應(yīng)管中進(jìn)行，節(jié)省時(shí)間和樣品量的過程中。而普通PCR一般只能檢測單個(gè)目標(biāo)序列物聯與互聯。

　　

　　此外，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀還具有更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域範圍和領域。由于其高靈敏度和準(zhǔn)確性取得了一定進展，它被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因突變鑒定等領(lǐng)域有所增加。普通PCR雖然在基礎(chǔ)研究和一些簡單的檢測中仍然有用，但在需要定量測量和高通量分析的場景下促進進步，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀更為常用紮實。

　　

　　綜上所述，ABI 7500熒光定量PCR儀和普通PCR在操作方式新趨勢、檢測方法和結(jié)果分析上存在顯著的區(qū)別可能性更大。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀具有實(shí)時(shí)監(jiān)測、高靈敏度新體系、多重檢測和廣泛應(yīng)用等優(yōu)勢使命責任，逐漸成為分子生物學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具。