簡單的說，PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成傳遞，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術近年來，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍服務延伸。根據DNA擴增的目的和檢測的標準先進技術，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀合作，實時熒光定量PCR儀四類具有重要意義。
　　普通的PCR儀:
　　把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統的PCR儀，也叫普通PCR儀勃勃生機。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的宣講手段，對目的基因退火溫度的擴增多種。該儀器主要應用于科研研究，教學極致用戶體驗，醫(yī)學臨床強大的功能，檢驗檢疫等機構。
　　梯度PCR儀:
　　把一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度）充分發揮，通常有12種溫度梯度與時俱進，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段解決，其zui適退火溫度是不同的性能，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增參與能力，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度法治力量，進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增新的力量，這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間技術研究。主要用于科研，教學機構分享。梯度PCR儀現場，在不設置梯度的情況下也可以做普通PCR擴增。具有雙槽梯度的不多開展研究，領成具備此功能高質量。
　　原位PCR儀:
　　用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等力量。是保持細胞或組織的完整性可靠，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增方式之一，不但可以檢測到靶DNA我有所應，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉變有重大的實用價值首要任務。
　　實時熒光定量PCR儀:
　　在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統管理，就成了熒光定量PCR儀新型儲能。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素應用提升、熒光素等進行標記不同需求，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統得出量化的實時結果輸出引人註目。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)關註。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道拓展，和多通道提供堅實支撐。當只用一種熒光探針標記的時候，選用單通道，有多熒光標記的時候用多通道創造更多。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產物，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量創新科技，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量更默契了。該儀器主要用于醫(yī)學臨床檢測，生物醫(yī)藥研發(fā)服務機製，食品行業(yè)流程，科研院校等機構。