Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計

是NanoDrop的新產(chǎn)品技術，應用液體的表面張力特性為產業發展，樣品體積只需要 0.5~2ul是目前主流，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速重要手段、微量、高濃度、免石英管落地生根、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點占。此產(chǎn)品設計受保護，并在*廣受歡迎成效與經驗，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究更讓我明白了。

Thermo NanoDrop one超微量分光光度計使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機提供了有力支撐，開機后立即使用飛躍。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測創造更多。

  待測樣品的均質性是的高要求，一般核酸好宣講、蛋白質樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為hao連日來，若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂不斷進步，則改以55?C加熱約一分鐘信息化技術，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性認為。

Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計

檢測時選擇不同檢測模式責任製，可以得到快速的結果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）良好、260/280 ratio雙重提升、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）倍增效應。

● A280蛋白質定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）結果、260/280 ratio及蛋白質濃度。僅適用于純化后的蛋白質重要意義，須具有已知的質量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算規則製定。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結果單產提升，自動畫出標準曲線并計算R square求索，待測蛋白質濃度置之不顧。
 

* 蛋白質檢測模式目前提供BCA多樣性、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑，因呈色劑隨時間會逐漸加深試驗，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品規模，在kuai時間內完成檢測，以得到良好的標準曲線。每個標準曲線多可有七個標準品作用，每個標準品多可做五重復開展攻關合作。

* 測蛋白質時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質的殘留組建。

1、 光譜范圍廣 (190-850 nm)結構，適合多種樣品類型的測量： 

多肽 (205 nm)深入交流研討、DNA和RNA (260 nm)、純化蛋白質 (280 nm)效果較好、 毒理學測定和工業(yè)染料 (490 nm)集聚效應、金納米粒(520 nm)、比色法蛋白質測定（BCA 562 nm廣泛應用、Bradford 595 nm提升、改進的 Lowry650nm、Pierce 660 660nm）情況、 光密度測量 (600 nm)

2、將具有技術的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結合，實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）

4開放以來、計算樣品純度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）

5等形式、針對 DNA、蛋白質 A280組合運用、微陣列的特點、蛋白質和標簽(標簽可改為標記)、Pierce 660研究與應用、Bradford適應性、BCA 以及 Lowry 設定了預配置方法，包括自定義方法和數(shù)據(jù)導出功能的用戶友好軟件有效保障。