美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產品介紹

實時熒光定量pcr儀國際要求，由熒光定量系統(tǒng)和計算機組成發展成就，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光性能。與實時設備相連的計算機收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實時分析軟件以圖表的形式顯示優勢。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數(shù)的圖表設計。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實時設備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進行正称仿?；幚韥韽浹a背景熒光的差異善謀新篇。正常化后可以設定域值水平開展面對面，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平供給。

美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產品應用

⑴ 病原體檢測

目前，采用熒光定量PCR檢測技術可以對淋球菌、沙眼衣原體深入交流研討、解脲支原體模式、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒集聚效應、人類免疫缺陷病毒貢獻、肝炎病毒、流感病毒提升、結核分枝桿菌持續、EB病毒和巨細胞病毒等病原體進行定量測定。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高提單產、取樣少核心技術、快速簡便等優(yōu)點。

如：結核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在：

a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌設計；

b.檢測TB耐藥基因創新能力；

c.提高TB的陽性檢出率。

⑵ 產前診斷

到目前為止主動性，人們對遺傳性物質改變引起的遺傳性疾病還無法治療發展，只能通過產前監(jiān)測，減少病嬰出生範圍，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生效果，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實時熒光定量PCR檢測其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法求得平衡，易為孕婦所接受。

⑶ 藥物療效考核

對乙型肝炎病毒(HBV)道路、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與某些藥物的療效關系面向。HCV高水平表達，干擾素治療作用不敏感註入新的動力，而HCV低滴度快速融入，干擾素作用敏感；在拉米夫定治療過程中工藝技術，HBV-DNA的血清含量曾有下降發揮作用，隨后若再度上升或超出以前水平，則提示病毒發(fā)生變異系統。如PCR技術在HBV檢測中的應用及意義：

a.了解乙肝病毒在體內存在的數(shù)量十分落實。

b.是否復制。

c.是否傳染逐步顯現，傳染性有多強作用。

d.是否有必要服藥。

e.肝功能異常改變是否由病毒引起。

f.判斷病人是適合用哪類抗病毒類藥物銘記囑托。

g.判斷藥物治療的療效事關全面。

⑷ 腫瘤基因檢測

盡管腫瘤發(fā)病的機理尚未清楚，但相關基因發(fā)生突變是致癌性轉變的根本原因已被廣泛接受充分發揮。癌基因的表達增加和突變與時俱進，在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實時熒光定量PCR不但能有效地檢測到基因的突變解決方案，而且可以準確檢測癌基因的表達量更優質。目前用此方法進行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細胞性白血病WT1基因初步建立、腫瘤ER基因項目、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關的病毒基因等多種基因的表達檢測重要方式。隨著與腫瘤相關的新基因的不斷發(fā)現(xiàn)綜合運用，熒光定量PCR技術將會在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。

技術參數(shù)
熱循環(huán)部件 C1000 Touch
樣品容量 96 x 0.2ml 反應管
樣品體積 大 50 μl
光學部件
熒光激發(fā)范圍 6 個 LED 燈 (450–684 nm )
熒光檢測范圍 6 個光敏二極管 (515–730 nm )
升降溫速度 5ºC/秒
梯度 PCR 有
梯度 PCR 范圍 30–100ºC
大梯度溫差 24ºC
是否有實時 PCR 許可 是
通訊 USB
體積 (W x D x H)  13 x 18 x 14"
重量 21 kg (47 lb)