②利用熒光染料與單克隆抗體技術(shù)結(jié)合的標(biāo)記技術(shù)創新為先，保證檢測的靈敏度和特異性;

③用計算機系統(tǒng)對流動的單細胞懸液中單個細胞的多個參數(shù)信號進行數(shù)據(jù)處理分析結構，保證了檢測速度與統(tǒng)計分析性同時。

BD流式細胞儀與顯微鏡的區(qū)別：

區(qū)別流式細胞儀顯微鏡

光源激光自然光更好、燈光

對象細胞、生物粒子細胞創新科技、組織等

承載工具鞘液及流動室載玻片

檢測信號光學(xué)信號形態(tài)及染色

放大方式PMT豐富內涵、放大電路目鏡×物鏡、光學(xué)放大

統(tǒng)計計算機實現，>5000人工持續向好，200

結(jié)果多參數(shù)，綜合分析簡單，單參數(shù)　　

BD流式細胞儀的分選技術(shù)要求：

•分選速度：單位時間內(nèi)分選的細胞數(shù)量不容忽視。與懸液中細胞的含量成正比。

•分選純度：分選出的目的細胞占所有收獲細胞的百分率記得牢。

•分選收獲率：實際收獲的分選細胞與設(shè)定通過測量點的分選細胞之間的比率組建。與純度成反比。

•分選得率：從一群體細胞懸液中分辨出目的細胞的總量服務體系，再經(jīng)分選后得到目的細胞的實際得率進展情況。與分選速度成反比。