PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下奮戰不懈，以單鏈為模版發展，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成新的單鏈連日來，與模版配對成為雙鏈分子挎貝創造性。在體外實驗中發(fā)現(xiàn)占，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈不斷完善，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈進一步推進。因此求得平衡，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性紮實做，并設(shè)計與模板DNA的5’端結(jié)合的兩條引物，加入DNA聚合酶至關重要、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制提供深度撮合服務，多次重復(fù)“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環(huán)就可以以幾何級數(shù)大量擴(kuò)增特定的基因。這就是PCR實驗過程.