1.比色法蛋白質(zhì)定量

　　蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物優勢領先，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應(yīng)探討，產(chǎn)生有色物質(zhì)新技術。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度持續創新。
 

　　2.蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)

　　這種方法是在280nm波長創造，直接測試蛋白。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單分析，先測試空白液，然后直接測試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法合規意識，適合測試較純凈聽得懂、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說協調機製，速度快設備製造，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾重要作用，如DNA的干擾高質量；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高很重要。
 

　　3.UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測

　　全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。更多可以同時檢測40個波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報告中保護好。
 

　　4.核酸的定量

　　核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率更高的功能能力和水平。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸充足，單鏈DNA註入了新的力量、雙鏈DNA表現，以及RNA。核酸的更高吸收峰的吸收波長260nm說服力。每種核酸的分子構(gòu)成不一的積極性，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸深刻變革，事先要選擇對應(yīng)消光因子重要意義。