三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)是一種通過構(gòu)建三維空間結(jié)構(gòu)拓展，模擬細(xì)胞在體內(nèi)自然微環(huán)境的體外培養(yǎng)技術(shù)，旨在彌補(bǔ)傳統(tǒng)二維細(xì)胞培養(yǎng)與動物實驗間的差距情況較常見，為細(xì)胞提供更接近生理狀態(tài)的生長條件可持續。該系統(tǒng)核心在于通過支架材料或無支架技術(shù)構(gòu)建三維結(jié)構(gòu)。支架材料包括天然的膠原體製、Matrigel及合成材料如聚乳酸構建、聚苯乙烯等，它們通過調(diào)整孔隙率服務延伸、力學(xué)性能支持細(xì)胞黏附共創輝煌、遷移及功能表達(dá)。無支架技術(shù)則包括懸滴法進一步、磁力懸浮等精準調控，利用重力或磁場使細(xì)胞聚集成球。

　　三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)其主要作用體現(xiàn)在更精準(zhǔn)地還原細(xì)胞在體內(nèi)的生理狀態(tài)和功能應用的因素之一，為生命科學(xué)研究解決、醫(yī)學(xué)應(yīng)用等提供更可靠的模型。具體作用如下：

　　一敢於監督、模擬體內(nèi)生理微環(huán)境攜手共進，還原細(xì)胞真實表型

　　細(xì)胞形態(tài)與結(jié)構(gòu)：在三維環(huán)境中，細(xì)胞可通過自組裝形成類似體內(nèi)組織的立體結(jié)構(gòu)（如球體推進一步、類器官經過、微組織等），例如腫瘤細(xì)胞球能模擬腫瘤的分層結(jié)構(gòu)（核心缺氧區(qū)力度、中間增殖區(qū)明確了方向、外層侵襲區(qū)），與體內(nèi)腫瘤的異質(zhì)性更接近勇探新路；上皮細(xì)胞可形成具有腔隙的腺泡結(jié)構(gòu)單產提升，類似體內(nèi)腺體組織。

　　細(xì)胞功能表達(dá)：三維培養(yǎng)能激活細(xì)胞在二維培養(yǎng)中被抑制的基因和蛋白表達(dá)試驗，例如肝細(xì)胞在三維培養(yǎng)中可維持更高的白蛋白合成能力和代謝功能勞動精神，神經(jīng)細(xì)胞能形成更復(fù)雜的突觸連接，更貼近體內(nèi)細(xì)胞的生理功能狀態(tài)製度保障。

　　二預下達、研究細(xì)胞間相互作用與信號傳導(dǎo)

　　細(xì)胞-細(xì)胞通訊：三維系統(tǒng)中，不同類型細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞統籌推進、免疫細(xì)胞與靶細(xì)胞）可通過直接接觸或分泌細(xì)胞因子（如生長因子方案、趨化因子）進(jìn)行更接近體內(nèi)的相互作用關鍵技術，例如研究腫瘤微環(huán)境中癌細(xì)胞與成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的交叉對話深入，揭示腫瘤增殖表現、轉(zhuǎn)移的機(jī)制。

　　細(xì)胞-基質(zhì)相互作用：三維支架（如膠原蛋白深刻變革、基質(zhì)膠、合成高分子材料）模擬體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的成分和力學(xué)特性（硬度和諧共生、彈性）質生產力，細(xì)胞可通過整合素等受體與基質(zhì)結(jié)合，調(diào)控細(xì)胞的黏附技術交流、遷移先進的解決方案、分化等行為，例如干細(xì)胞在不同硬度的三維支架中可向不同譜系分化（如神經(jīng)細(xì)胞創造更多、肌細(xì)胞）宣講活動。

　　三、為疾病機(jī)制研究提供更可靠的模型

　　腫瘤研究：三維腫瘤球模型可模擬腫瘤的耐藥性（如藥物滲透梯度導(dǎo)致的耐藥）工藝技術、血管生成豐富內涵、侵襲轉(zhuǎn)移等過程，比二維培養(yǎng)更精準(zhǔn)地反映體內(nèi)腫瘤對藥物的響應(yīng)產能提升，用于篩選抗腫瘤藥物適應性、研究耐藥機(jī)制。

　　神經(jīng)退行性疾餐ㄟ^活化。豪酶杉?xì)胞誘導(dǎo)形成的三維神經(jīng)類器官（如腦類器官）落地生根，可模擬阿爾茨海默病、帕金森病等疾病中神經(jīng)元的退化過程健康發展，研究病理蛋白（如β-淀粉樣蛋白有效保障、α-突觸核蛋白）的聚集機(jī)制。

　　器官纖維化：三維培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞與上皮細(xì)胞共培養(yǎng)模型長效機製，可模擬肺纖維化講實踐、肝纖維化中細(xì)胞外基質(zhì)過度沉積的過程，揭示纖維化的分子機(jī)制奮戰不懈。

　　四為產業發展、推動藥物研發(fā)與篩選的精準(zhǔn)化

　　藥物敏感性測試：三維細(xì)胞模型對藥物的反應(yīng)更接近體內(nèi)組織，可提高藥物篩選的準(zhǔn)確性有所增加，減少因二維模型與體內(nèi)差異導(dǎo)致的“臨床前有效各項要求、臨床失敗”問題。例如越來越重要的位置，在三維腫瘤模型中篩選的化療藥物或靶向藥物新技術，其有效濃度和毒性更貼近臨床實際。

　　藥物代謝與毒性評估：利用三維肝細(xì)胞球或肝類器官，可更精準(zhǔn)地評估藥物的代謝途徑和肝毒性（如藥物誘導(dǎo)的肝損傷）深入，比二維肝細(xì)胞培養(yǎng)更能反映體內(nèi)肝臟的代謝功能效高。

　　五、促進(jìn)再生醫(yī)學(xué)與組織工程的發(fā)展

　　組織修復(fù)與替代：三維培養(yǎng)系統(tǒng)可構(gòu)建具有功能的組織工程移植物基礎，例如利用干細(xì)胞在三維支架上培養(yǎng)形成骨性能、軟骨、皮膚等組織對外開放，用于修復(fù)創(chuàng)傷或器官缺損（如軟骨缺損修復(fù)的三維軟骨細(xì)胞支架）技術創新。

　　器官芯片研發(fā)：結(jié)合微流控技術(shù)的三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)（即“器官芯片”），可模擬人體器官的生理功能（如肺芯片資料、腎芯片）廣泛應用，用于研究器官間相互作用、藥物在多器官中的代謝過程新產品，為個性化醫(yī)療和替代動物實驗提供新工具去完善。

　　六、助力干細(xì)胞研究與應(yīng)用

　　干細(xì)胞分化調(diào)控：三維環(huán)境更有利于維持干細(xì)胞的干性或誘導(dǎo)其定向分化長遠所需，例如胚胎干細(xì)胞在三維培養(yǎng)中可形成擬胚體求索，進(jìn)而分化為多種細(xì)胞類型；間充質(zhì)干細(xì)胞在三維支架中可更高效地分化為骨規模、脂肪等細(xì)胞結構，為干細(xì)胞移植提供充足的功能細(xì)胞。

　　干細(xì)胞微環(huán)境研究：通過調(diào)控三維培養(yǎng)的細(xì)胞外基質(zhì)成分優化上下、力學(xué)信號和細(xì)胞因子能力建設，可揭示干細(xì)胞niche（微環(huán)境）對干細(xì)胞自我更新和分化的調(diào)控機(jī)制。