二氧化碳培養(yǎng)箱是通過(guò)在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個(gè)類(lèi)似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境深入各系統，如穩(wěn)定的溫度（37°C）效率、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）的積極性、較高的相對(duì)飽和濕度（95%）各方面，來(lái)對(duì)細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置堅定不移。

廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)占，常見(jiàn)于細(xì)胞動(dòng)力學(xué)研究技術的開發、哺乳動(dòng)物細(xì)胞分泌物的收集成效與經驗、各種物理、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng)研學體驗、抗原的研究和生產(chǎn)結構不合理、培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)抗體、體外授精（IVF）深刻內涵、干細(xì)胞競爭力、組織工程、藥物篩選等研究領(lǐng)域逐步改善。在生物活體內(nèi)特點，生物體有自身的免疫系統(tǒng)保護(hù)細(xì)胞或組織，但是在體外培養(yǎng)時(shí)落實落細，沒(méi)有任何保護(hù)自己的免疫屏障意見征詢。

對(duì)于二氧化碳培養(yǎng)箱的基本參數(shù)溫度、CO2和濕度深入闡釋，大多數(shù)培養(yǎng)箱都能滿(mǎn)足研究實(shí)驗(yàn)的需要集聚。然而，針對(duì)培養(yǎng)過(guò)程中面臨的各種污染源大大提高，各品牌二氧培養(yǎng)箱的控制方式和效果不盡相同新的動力，因此細(xì)胞體外培養(yǎng)中zui大的威脅實(shí)際上是污染問(wèn)題。二氧化碳培養(yǎng)箱中的主要污染源：細(xì)菌調整推進、真菌（霉菌和酵母菌）為產業發展、病毒、支原體以及非同種細(xì)胞對(duì)于細(xì)胞來(lái)說(shuō)橋梁作用，非常理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染源的生存文化價值，培養(yǎng)箱本身是不會(huì)辨別的，而細(xì)胞培養(yǎng)中大部分時(shí)間里細(xì)胞都是被放置于培養(yǎng)箱內(nèi)講故事，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌非常關(guān)鍵單產提升！

細(xì)菌：細(xì)菌污染后，培養(yǎng)基1-2天就會(huì)渾濁變黃置之不顧，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響明顯多樣性，應(yīng)迅速將污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離，滅菌后丟棄方法，還要用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái)生產創效。病毒：由于病毒寄生生存，爆發(fā)后盡快和正常細(xì)胞隔離進行探討，丟棄處理緊密協作，相對(duì)來(lái)說(shuō)容易處理，病毒污染對(duì)操作者威脅較大；盡管病毒污染的細(xì)胞不影響原代培養(yǎng)，但生產(chǎn)疫苗是不安全的越來越重要。潛在的病毒污染是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題優化上下。

真菌（霉菌和酵母菌）：真菌污染后培養(yǎng)液不變渾濁改革創新，不象細(xì)菌污染那么容易被發(fā)現(xiàn)，真菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)中zui常見(jiàn)的一種污染發揮重要作用；污染后細(xì)胞生長(zhǎng)的比較慢自行開發，目前沒(méi)有好的抑制方法，包括現(xiàn)在常用的兩性霉素取得顯著成效，一旦污染容易反復(fù)爆發(fā)處理方法，尤其孢子很難殺滅。

支原體：支原體污染細(xì)胞后責任，不會(huì)使細(xì)胞死亡且可以與細(xì)胞長(zhǎng)期共存服務，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，多數(shù)情況下細(xì)胞病理變化輕微或不顯著持續向好，細(xì)微變化也可由于傳代舉行、換液而緩解，外觀上給人以正常感覺(jué)不容忽視，往往被大多數(shù)實(shí)驗(yàn)者忽視的特點，實(shí)則細(xì)胞已經(jīng)受到多方面潛在影響，如引起細(xì)胞變形至關重要，影響DNA合成著力提升，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)等指導。非同種細(xì)胞：即細(xì)胞交叉污染建設項目，由于細(xì)胞培養(yǎng)操作時(shí)各細(xì)胞株所需的器材和溶液沒(méi)有嚴(yán)格分開(kāi)，往往會(huì)使一種細(xì)胞被另一種細(xì)胞污染服務品質。目前傳遞，世界上已有幾十種細(xì)胞都被HeLa細(xì)胞所污染，致使許多實(shí)驗(yàn)宣告無(wú)效過程。