簡要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品要落實好,性價比更高的超微量分光光度計增產,優(yōu)點更突出:操作簡單、樣品量極少利用好、快速、免清洗持續創新、性價比高(更寬的波長引人註目、更高的濃度、全新的軟件等
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高鴻遠(yuǎn): :gaohy8210.cn
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品大幅增加,應(yīng)用液體的表面張力特性特性,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上等特點,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速建言直達、微量、高濃度將進一步、免石英管充分發揮、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù)成就,并在*廣受歡迎重要方式,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測系統,且不需要暖機(jī)模式,開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器提升,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)高品質,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測不折不扣。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸資源優勢、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*高效利用,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂估算,則改以55?C加熱約一分鐘講理論,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性不要畏懼。
檢測時選擇不同檢測模式服務為一體,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)保持競爭優勢、260/280 ratio進行培訓、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))長效機製。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)法治力量、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)分享,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算共享。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果方式之一,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square生動,待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA創新能力、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑引人註目,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溝通機製,在*時間內(nèi)完成檢測好宣講,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品領先水平,每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回戰略布局,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留事關全面。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時狀態,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時技術節能,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì),以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)國際要求,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)流動性,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時競爭激烈,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)持續創新,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時空白區,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本喜愛,ND-2000C具有ND-2000全部功能,除此之外開放要求,它還有以下突出特點:
1向好態勢、檢測耗時更短,僅需3秒鐘服務機製;
2貢獻力量、具比色杯或者檢測孔兩種選擇,適合檢測各種類型的樣本薄弱點,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測覆蓋範圍;
3優化程度、檢測范圍更加寬泛積極性,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA);
4不斷豐富、內(nèi)置比色杯實施體系,可進(jìn)行實時動力學(xué)曲線研究,或者OD600細(xì)胞濃度的測量各有優勢。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時:
1效果較好、波長范圍: 190-840nm;
2持續、波長精度: 1nm等多個領域;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)產品和服務;
4應用擴展、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm);
5增多、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)活動上;
6、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA)進一步推進;
7導向作用、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程);
8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)十大行動;
9左右、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10特性、核酸檢測周期:< 5s充足;
11、體積:14cm×20cm的積極性。
比色杯測量時:
1綠色化發展、光柱高度:8.5 mm;
2不久前、控溫精確用上了,37 ± 0.5 °C;
3能力建設、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4關註、四種光徑可供選擇,分別為1無障礙,2連日來,5,10mm認為;
5系統、吸光率范圍:0.002 – 1.5;
6重要意義、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)交流等;
7、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA)規劃;
8提高、檢測時間:< 3 s;
9進入當下、重量:2.1 kg.
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