簡要描述：Thermo NanoDrop 2000超微量分光光度計紫外檢測：常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值； * 核酸檢測：可檢測dsDNA多種、ssDNA探討、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm重要的角色、280nm處的吸光值總之； * 探針檢測：檢測熒光標記探針的吸光值提供有力支撐， * 細胞培養(yǎng)物檢測：檢測細胞培養(yǎng)物在600nm處的吸光值相對較高； * 蛋白檢測：檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值信息化；
產(chǎn)品型號：Thermo ND2000廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2025-03-02訪 問 量：2530產(chǎn)品目錄
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品全方位，應用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul實踐者，在檢測臺上管理，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量豐富、高濃度、免石英管顯示、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受保護大局，并在*廣受歡迎豐富內涵，其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測效率和安，且不需要暖機就能壓製，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器產能提升，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）結論，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求體系，一般核酸足夠的實力、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為zuihao，若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻提高。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂全面闡釋，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)又進了一步，以確保 2ul 具有代表性智能化。
檢測時選擇不同檢測模式，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜拓展基地、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio多元化服務體系、260/230 ratio及核酸濃度處理。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）實力增強、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度自然條件。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算。
● BCA體系流動性、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標準曲線并計算R square深度，待測蛋白質(zhì)濃度助力各行。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑帶來全新智能，因呈色劑隨時間會逐漸加深互動互補，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品，在zuikuai時間內(nèi)完成檢測自主研發，以得到良好的標準曲線力度。每個標準曲線zui多可有七個標準品新產品，每個標準品zui多可做五重復。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul持續發展，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回更加廣闊，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。
產(chǎn)品描述：
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本合作，ND-2000C具有ND-2000全部功能推動，除此之外，它還有以下突出特點：
1設備製造、檢測耗時更短有效性，僅需3秒鐘；
2資源配置、具比色杯或者檢測孔兩種選擇形勢，適合檢測各種類型的樣本，包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測機遇與挑戰；
3高效節能、檢測范圍更加寬泛，檢測下限可低至0.4 ng/μl （dsDNA）取得明顯成效；
4基地、內(nèi)置比色杯，可進行實時動力學曲線研究大力發展，或者OD600細胞濃度的測量約定管轄。
技術(shù)參數(shù)：
檢測孔測量時:
1、波長范圍: 190-840nm集成技術；
2新創新即將到來、波長精度: 1nm；
3創新的技術、分辨率: <1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）設計能力；
4、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）有序推進；
5適應性、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）；
6深入開展、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）更優美；
7、吸光率精確度：0.002 absorbance （1mm光程）；
8求得平衡、吸光率準確性：2%（at 0.76 at 257 nm）；
9、吸光率范圍：0.02-300 （相當于10mm光程）面向；
10今年、核酸檢測周期：< 5s；
11集中展示、體積：14cm×20cm可靠保障。
比色杯測量時：
1、光柱高度：8.5 mm建設；
2共同、控溫精確，37 ± 0.5 °C；
3在此基礎上、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4、四種光徑可供選擇探索創新，分別為1開展，2，5前來體驗，10mm簡單化；
5、吸光率范圍：0.002 – 1.5發揮重要帶動作用；
6開拓創新、檢測下限：0.4 ng/μl （dsDNA）；
7明確了方向、檢測上限：750 ng/μl （dsDNA）去完善；
8、檢測時間：< 3 s初步建立；
9項目、重量：2.1 kg.
濃度范圍：
| 樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 （超過時請稀釋樣品） | 再現(xiàn)性 （五重復以上） |
| 核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul （dsDNA） 12000 ng/ul （RNA） | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時，SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時重要方式，CV為 ± 2% |
| 純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時，SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時相貫通，CV為 ± 2% |
| 蛋白質(zhì)增產，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然） |
| 蛋白質(zhì)，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然） |
| 蛋白質(zhì)系統，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時的方法，SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時，CV為 ± 5% |
| 蛋白質(zhì)方法，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時生產創效，SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時，CV為 ± 5% |
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