簡要描述:Thermo NanoDrop 2000超微量分光光度計紫外檢測:常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值日漸深入; * 核酸檢測:可檢測dsDNA、ssDNA指導、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值了解情況; * 探針檢測:檢測熒光標記探針的吸光值共同, * 細胞培養(yǎng)物檢測:檢測細胞培養(yǎng)物在600nm處的吸光值; * 蛋白檢測:檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值新的動力;
產(chǎn)品目錄
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品廣泛認同,應用液體的表面張力特性進入當下,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上服務好,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速積極影響、微量、高濃度生產創效、免石英管進一步提升、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受保護緊密協作,并在*廣受歡迎提供有力支撐,其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機越來越重要,開機后立即使用切實把製度。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)改革創新,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測最新。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸自行開發、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為zuihao模樣,若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂處理方法,則改以55?C加熱約一分鐘數據顯示,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性服務。
檢測時選擇不同檢測模式實現,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)啟用、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))活動上。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)達到、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)大型,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算的可能性。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果不可缺少,自動畫出標準曲線并計算R square系列,待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA充分、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑過程,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品融合,在zuikuai時間內(nèi)完成檢測進一步完善,以得到良好的標準曲線。每個標準曲線zui多可有七個標準品提升,每個標準品zui多可做五重復影響。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回競爭力,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留製高點項目。
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本的必然要求,ND-2000C具有ND-2000全部功能,除此之外物聯與互聯,它還有以下突出特點:
1狀況、檢測耗時更短,僅需3秒鐘有很大提升空間;
2要求、具比色杯或者檢測孔兩種選擇,適合檢測各種類型的樣本認為,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測;
3國際要求、檢測范圍更加寬泛紮實,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA);
4新趨勢、內(nèi)置比色杯可能性更大,可進行實時動力學曲線研究,或者OD600細胞濃度的測量新體系。
技術參數(shù):
檢測孔測量時:
1使命責任、波長范圍: 190-840nm;
2搖籃、波長精度: 1nm持續創新;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)使用;
4分析、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm);
5能力建設、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)知識和技能;
6、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA)醒悟;
7進行部署、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程);
8新模式、吸光率準確性:2%(at 0.76 at 257 nm)重要作用;
9、吸光率范圍:0.02-300 (相當于10mm光程)品質;
10提供了遵循、核酸檢測周期:< 5s;
11能運用、體積:14cm×20cm利用好。
比色杯測量時:
1參與水平、光柱高度:8.5 mm;
2有望、控溫精確智能設備,37 ± 0.5 °C;
3服務效率、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4不要畏懼、四種光徑可供選擇,分別為1蓬勃發展,2作用,5,10mm問題;
5應用的選擇、吸光率范圍:0.002 – 1.5;
6、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)逐漸顯現;
7、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA)重要性;
8著力增加、檢測時間:< 3 s;
9系統穩定性、重量:2.1 kg.
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時為產業發展,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時指導,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時可以使用,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì),以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)關註點,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)廣泛認同,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時建強保護,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)服務好,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時流動性,CV為 ± 5% |
掃一掃 微信咨詢
©2025 北京眾力挽生物科技有限公司 版權(quán)所有 備案號:京ICP備15009390號-1 技術支持:化工儀器網(wǎng) Sitemap.xml 總訪問量:531283 管理登陸