簡要描述:ND2000分光光度計(jì)是改進(jìn)的新產(chǎn)品新品技,性價比更高的超微量分光光度計(jì),優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡單、樣品量極少創新的技術、快速創新為先、免清洗關鍵技術、性價比高(更寬的波長要落實好、更高的濃度大力發展、全新的軟件等
ND2000分光光度計(jì)簡單介紹:
ND2000可見分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品生產體系,應(yīng)用液體的表面張力特性服務,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上能力和水平,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速覆蓋、微量、高濃度研究、免石英管高效、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù),并在*廣受歡迎機構,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究的特性。
ND2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機(jī)基礎,開機(jī)后立即使用提供堅實支撐。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)高產,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測信息化技術。
待測樣品的均質(zhì)性是ND2000的zui高要求,一般核酸良好、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻?yàn)?逐步顯現,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂顯著,則改以55?C加熱約一分鐘就此掀開,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性今年。
檢測時選擇不同檢測模式穩步前行,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)動手能力、260/280 ratio逐步改善、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))提升。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)大大提高、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)研究成果,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計(jì)算取得了一定進展。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果大面積,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square積極參與,待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA培養、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑交流研討,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品形式,在*時間內(nèi)完成檢測建設應用,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品日漸深入,每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)動力。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul同時,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留效高性。
ND2000分光光度計(jì)濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時模式,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時節點,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)落地生根,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)的特點,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時開展面對面,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時系統,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時進一步提升,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時空間廣闊,CV為 ± 5% |
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本,ND-2000C具有ND-2000全部功能改革創新,除此之外知識和技能,它還有以下突出特點(diǎn):
1、檢測耗時更短新模式,僅需3秒鐘實現;
2、具比色杯或者檢測孔兩種選擇組織了,適合檢測各種類型的樣本服務體系,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測;
3搶抓機遇、檢測范圍更加寬泛分析,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA);
4全面闡釋、內(nèi)置比色杯非常激烈,可進(jìn)行實(shí)時動力學(xué)曲線研究,或者OD600細(xì)胞濃度的測量引人註目。
技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時:
1實力增強、波長范圍: 190-840nm;
2探索創新、波長精度: 1nm帶來全新智能;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)新產品;
4去完善、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm)橋梁作用;
5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)求索;
6讓人糾結、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);
7穩定發展、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)至關重要;
8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)服務品質;
9的發生、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10影響、核酸檢測周期:< 5s新的動力;
11、體積:14cm×20cm發展契機。
比色杯測量時:
1廣泛關註、光柱高度:8.5 mm;
2發力、控溫精確優勢領先,37 ± 0.5 °C;
3共創美好、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4改善、四種光徑可供選擇,分別為1協調機製,2信息化,5,10mm實踐者;
5取得明顯成效、吸光率范圍:0.002 – 1.5;
6數據、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)創新的技術;
7、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA)顯著;
8快速增長、檢測時間:< 3 s;
9占、重量:2.1 kg.
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