Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計

• 微量樣品(0.5 - 2.0µL)
• 容易使用可靠保障，可以將樣品直接吸移到基座上
• 即使對于高濃度樣品自然條件，也無需稀釋
• 快速測量，測量時間不到5秒
• 界面友好的軟件允許科學(xué)工作者創(chuàng)建自定義的方法和選項來設(shè)計報告并導(dǎo)出數(shù)據(jù)

Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計

• 同一儀器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能
• 高級微底座座技術(shù)
• 雙模式——選擇比色皿或基座
• 更寬的濃度范圍開展，可以測量很低或很高的濃度
• 比色皿功能可以進行動力學(xué)（時間或時間/溫度研究）和細胞培養(yǎng)(OD 600)測量
• 加熱： 37°C,±0.5°C
• 攪拌： 150至850rpm
• Z-高度： 8.5mm
• 比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm互動互補，高48mm
• 光程： 10、5意向、2和1mm
• 類型： 屏蔽比色皿
• 吸收范圍： 0.008至1.5
• 測量時間： ＜3秒
• 重量: 2.1kg

兼容Microsoft*Windows*XP（32位）Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*（32位）

使用方法舉例：

dsDNA：在主畫面點選Nucleic Acid意料之外，計算機與儀器自動完成聯(lián)機。依照DNA所溶于之液體準備該溶液（務(wù)必確認DNA溶于二次水形式、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點在偵測臺上置之不顧，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50數字化，在Sample ID位置輸入樣品名稱方便，將樣品混勻，取出1.5 ul 點在偵測臺上各領域，放下上臂后再按Measure應用領域。

結(jié)果整理：

 NanoDrop2000 軟件在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處，若未進行培訓，則檔案會存在上一個使用者的檔案內(nèi)發展機遇。

注意事項：

1. 偵測后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走法治力量，再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部全技術方案，折迭四次后以單方向多次擦拭臺面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）共享。

2. 同一滴液體只能做一次偵測分析，欲重復(fù)定量同一樣品，請擦掉前一滴全面闡釋，重新取出一滴進行偵測。

3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量競爭力所在，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求引人註目，原則上不超過 2ul。并請使用2ul pipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性好宣講，務(wù)必使用2ul進行偵測管理。

4. 當軟件跳出錯誤訊息時，請詳細閱讀并依指示進行障礙排除雙向互動。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成效率和安，軟件會出現(xiàn)以下訊息∑放?？上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺面深入開展，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后等形式，擦掉該滴樣品技術的開發，再重新進行偵測，必要時可將樣品體積加大至2ul飛躍。

5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品更高效，其它無腐蝕性之液體皆可使用。