簡要描述:美國ABI 7500FAST型實時熒光定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺積極。7500將PCR熱循環(huán)通過活化,熒光檢測和各種應用分析軟件結合在一起啟用,可以動態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應管中PCR擴增產(chǎn)物逐漸增加的情況知識和技能。PCR實驗結束后可以馬上得到定量結果,無需凝膠電泳分析,無需純化PCR產(chǎn)物重要意義,無需進行任何實驗操作。
產(chǎn)品目錄
品牌 | ABI/美國 | 價格區(qū)間 | 面議 |
---|---|---|---|
儀器種類 | 實時熒光定量PCR儀 | 產(chǎn)地類別 | 進口 |
美國ABI 7500FAST型實時熒光定量PCR儀?應用的選擇、實時熒光定量基因擴增儀功能特點介紹:
7500 Fast型實時PCR系統(tǒng)效率,可在短的時間內為從事不同應用的實驗室提供實驗性能,同時還可以進行高分辨率熔解曲線(High Resolution Melting大大縮短,HRM)分析堅持好。
30分鐘內獲得結果
使用經(jīng)過充分優(yōu)化的快速循環(huán)方式開放要求,7500 Fast系統(tǒng)可在短短30分鐘內得到高質量的結果高質量。7500 Fast系統(tǒng)可在保證提供和7500系統(tǒng)相同出色性能的前提下,在同一天內運行更多的樣品緊密相關。
7500 Fast系統(tǒng)大幅增加,先提供了包括經(jīng)驗證的快速試劑、以及超過700,000個TaqMan®Gene Expression Assays的完整快速解決方案重要組成部分。
美國ABI 7500FAST型實時熒光定量PCR儀
考慮速度的設計
*設計的快速加熱塊可在極速運行的時候保證熱均一性
TaqMan®Fast Universal PCR Master Mix和Fast SYBR®Green Master Mix可保證與標準實時PCR反應一樣出色性能服務延伸,并快速得到反應結果
快速光學反應板可確保在5-30µL反應體積下出色的檢測精度
在不影響延伸時間或實驗質量的情況下,快速變溫速率可確保迅速地得到結果
支持眾多應用
支持包括基因表達分析傳承、jue對定量貢獻力量、SNP基因分型和包含內部陽性對照的+/-實驗在內的一系列應用。7500 Fast型實時PCR系統(tǒng)被優(yōu)化用于以下染料組合:FAM™/SYBR®Green I具有重要意義、VIC®/JOE™前景、NED™/ TAMRA™/ Cy3™、ROX™/Texas Red®和Cy5™染料勃勃生機。7500 Fast系統(tǒng)配合Applied Biosystems新的HRM軟件進一步,還可以進行高分辨率熔解曲線分析。
為了使這些應用變得更加方便反應能力,Applied Biosystems提供可在7500 Fast系統(tǒng)上應用的部署安排,預設計的、易于使用的投入力度、經(jīng)質量檢測的TaqMan®分析產(chǎn)品效果。使用這些分析產(chǎn)品,可以節(jié)省您用于實驗優(yōu)化的時間和經(jīng)費技術。
以上為使用TaqMan Fast RNase P Instrument Verification Plate在7500 Fast系統(tǒng)上得到的擴增圖譜改善。在此實驗中,7500 Fast系統(tǒng)可以99.7%的置信度區(qū)分5,000和10,000拷貝的模板差異有所提升,并且實驗結果在30分鐘內得到了解情況。
軟件功能聚焦
設計向導(Design Wizard)幫助您完成實驗設計
高級設定選項可以為更加復雜的應用提供更多可選的靈活性,如多重分析應用
快速啟動設定選項可以讓您立即開始運行實驗法治力量,而在其后再輸入樣品板信息
移液方案和體積計算幫助您快速建立實驗體系
Troubleshooting flag幫助您診斷和發(fā)現(xiàn)有問題的實驗
當運行結束的時候通過電子郵件通知
單擊鼠標將圖片導出到PowerPoint和JPEG
樣品板設定向導可以使每種應用都更加流暢長期間,它幫助您設定未知樣本新的力量、標準品和對照組等∈悄壳爸髁??蓮腗icrosoft Excel中拷貝和粘貼樣本名分享。可保存模板以備以后使用——永遠不需要設定相同的樣品板兩次便利性。
在包含未知樣本的標準曲線的圖譜上開展研究,可以簡單、直接地移除偏離標準曲線的數(shù)據(jù)點信息化。
軟件具有SNP自動分型功能可自動區(qū)分不同的基因型力量,同時還可以生成直觀的聚類圖譜的結果報告,以幫助您在人群或樣本中觀察結果。
掃一掃 微信咨詢
©2025 北京眾力挽生物科技有限公司 版權所有 備案號:京ICP備15009390號-1 技術支持:化工儀器網(wǎng) Sitemap.xml 總訪問量:512159 管理登陸