-
-
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)一直是推動科研進(jìn)步的關(guān)鍵。傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng)雖然為科研提供了一定的基礎(chǔ)十大行動，但因其無法模擬體內(nèi)復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)和生理環(huán)境重要性，研究數(shù)據(jù)與真實情況存在一定偏差。如今完成的事情，微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的出現(xiàn)調整推進，改寫了這一局面，為細(xì)胞培養(yǎng)開啟了全新的時代研究成果。我們的微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)發展契機，運用微重力懸浮培養(yǎng)設(shè)計，能夠模擬體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)情況機製性梗阻，極大地減小了剪切力齊全，......
-
Eppendorf移液器去污機製、除殘留(方法很重要)：1.首先滴頭排出器套筒的拆卸：輕輕地握住滴頭排出器各項要求，插入隨手動移液器配備的工具，鎖住機(jī)械結(jié)構(gòu)發力，小心地放松滴頭排出器優勢與挑戰，并且卸下滴頭排出器和滴頭排出器套筒。2.滴頭圓錐體的拆卸：用隨手動移液器配備的工具越來越重要的位置，用扳手端沿反時針方向問題分析，小心地旋松滴頭圓錐體；對于5ml的手動移液器解決方案，......
-
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針技術，該探針為一寡核苷酸改善，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時結構重塑，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時空白區，Taq酶的5'－3......
-
將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后貢獻法治，完成高溫變性，低溫復(fù)性應用優勢，適溫延伸的熱循環(huán)相對較高，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷發展需要，熒光素游離于反應(yīng)體系中創新內容，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加舉行，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實時檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度，求得......
-
美國艾森生物科學(xué)公司(ACEABiosciences,Inc.)11月8日在上海舉辦的第十三屆免疫學(xué)學(xué)術(shù)大會上發(fā)布了新產(chǎn)品—Quanteon流式細(xì)胞儀習慣。艾森生物一直秉持“客戶至上(CustomerValue)”的產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計理念記得牢，本次發(fā)布的Quanteon流式細(xì)胞儀，充分調(diào)研了客戶需求覆蓋，順應(yīng)了流式細(xì)胞儀的兩大發(fā)展趨勢服務體系，......
QQ：372418304
郵箱：13001927190@163.com
傳真：86-010-63726221
地址：北京市豐臺區(qū)程莊路71號院112室
